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この情報は KEGG データベースにより提供されています。 日米の医薬品添付文書はこちらから検索することができます。 販売名 欧文商標名 製造会社 YJコード 薬価 規制区分 ゼストリル錠5 ZESTRIL Tablets 5 アストラゼネカ 2144006F1022. 2018 年10 月改訂(第12 版) 日本標準商品分類番号 872391 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領2013に準拠して作成 剤形 フィルムコーティング錠、細粒剤 製剤の規制区分 劇薬、処方箋医薬品(注意-医師等. 2019 年11 月改訂(第2 版) 日本標準商品分類番号:871179 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF 記載要領2013 に準拠して作成 セロトニン再取り込み阻害・セロトニン受容体調節剤 ボルチオキセチン臭化水素酸塩錠. 添付文書の読み方 ここで提供している添付文書情報は、2017年8月現在の各医薬品の添付文書を基に作成したものです。書式等については、実際の添付文書と異なるところがあります。添付文書情報は随時更新されます。ご使用の際は、必ず最新の添付文書をご覧下さい。.

本剤の投与は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本療法が適切と判断される症例についてのみ投与すること。また、治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分に説明し、同意を得てから投与を開始すること。. マウスで臨床用量の2.3倍に相当する用量で早期吸収胚数及び着床後胚損失率の増加、胎児体重の減少、骨化遅延が、サルで臨床用量の2.1倍に相当する用量で流産が認められており、ヒトにおいて胚胎児毒性を引き起こす可能性が否定. 本剤の二重盲検比較試験は,プラセボを対照薬として,進行性の慢性腎不全患者244例(本剤群124例,プラセボ群120例)を対象とし,1日6g分3,24週間の投与で実施された.その結果,本剤群では血清クレアチニンの逆数〜時間. 株式会社太田胃散の公式サイトです。医薬品、健康食品などの製品情報やCM、企業情報のほか、生薬や桑の葉、胃腸に関する役立つ情報も掲載しています。. 经国家食品药品监督管理总局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第八批)。 特此通告。 附件:仿制药参比制剂目录(第八批) 食品药品监管总局 2017 年 7 月 19 日 附件 仿制药参比制剂.

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